Remédio para ereção |
Todos os lotes do "Up2" suplemento estimulante está sendo voluntariamente lembrou Med Man Distribution após a análise de laboratório dos Estados Unidos Food and Drug Administration revelou pode conter sildenafila.
Recall do produto Up2 |
"O Sildenafila é um estimulante sexual aprovado pela FDA com prescrição de medicamento para a disfunção erétil," um anúncio da empresa publicado pela FDA estados.
"A presença de sildenafil em Up2 produtos torna-os não aprovados drogas para as quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas, portanto, sujeitas a recordar."
Sildenafila pode interagir com nitratos, tais como nitroglicerina, que pode ser encontrado em alguns medicamentos, o comunicado acrescenta.
Que pode agir para diminuir a pressão sanguínea "para níveis perigosos que podem ser fatais."
"As pessoas com diabetes, pressão arterial alta, colesterol elevado ou doença cardíaca, muitas vezes, tomam nitratos e pode ser a população mais susceptível de ser afetada," o lançamento acrescenta.
"Até à data, Med Man Distribution não tem recebido relatos de eventos adversos relacionados a este recall."
O produto foi distribuído em todo o país.
"Med Man Distribution notificará os seus distribuidores e seus clientes, por escrito, e-mail e está organizando para a destruição de todos os produtos retirados," o anúncio acrescenta.
Os consumidores são convidados a parar de usar o suplemento e devolvê-lo para os varejistas para o reembolso.
"Reações adversas ou problemas de qualidade da experiência com o uso deste produto pode ser reportado para o FDA MedWatch Eventos Adversos programa on-line, por correio ou por fax," o lançamento acrescenta.
Procure sempre comprar estimulantes sexuais nas farmácias autorizadas pela Anvisa, no caso do Brasil.
As denúncias podem ser feitas das seguintes maneiras:
- Preencher e enviar o relatório On-line
- Correio normal ou Fax: Baixar o formulário ou ligue para 1 - 800-332-1088 para solicitar um formulário de notificação e, em seguida, preencha e envie para o endereço no formulário, ou enviar por fax para o número 1-800-FDA-0178
- Site da Anvisa
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